近来，华兰生物控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验同意通知书》（通知书编号：2026LP00175），触及药物为重组带状疱疹疫苗（CHO细胞），注册分类为防备用生物制品1.3类，适应症为防备带状疱疹（不适用于防备原发性水痘）。该疫苗使用CHO细胞渠道表达水痘-带状疱疹病毒要害蛋白，有望为易感人群供给新的防备挑选。此次获批标志着该疫苗可慎重进入临床试验阶段，将进一步验证其安全性和有效性，有助于丰富华兰疫苗产品管线，但后续仍需展开临床试验、申报出产及批签发等过程，发展存在不确定性。

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